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REGISTRI E LEGGI REGIONALI PER L’ENDOMETRIOSI: dove sono e a cosa servono

Ott 3, 2017
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Ottobre 2017

A maggio 2017 la Regione Emilia Romagna ha compiuto un passo fondamentale nel cammino dell’endometriosi: l’integrazione dell’endometriosi nell’elenco dei registri di rilevante interesse regionale. La relatrice del progetto, Roberta Mori (Consigliera Pd), ha illustrato in commissione Politiche per la salute e politiche sociali come si tratti di una patologia che colpisce donne e ragazze, riconosciuta solo recentemente attraverso l’inserimento nei Lea (livelli essenziali di assistenza) e di come monitorarla in tutte le sue forme rappresenti un ulteriore elemento di qualità nella prevenzione della salute.
L’A.P.E. dalla sua fondazione ad oggi, al di là delle tutele economiche e lavorative, ribadisce l’urgenza di istituire un registro nazionale, al fine di conoscere l’esatta prevalenza, ossia la popolazione di donne sottoposte a management per endometriosi in un determinato lasso di tempo, e la sua incidenza, ovvero il numero di nuovi casi diagnosticati, per permettere di rilevare dati caratteristici al fine di comprendere l’andamento e la diffusione della malattia.

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RONCHI DEI LEGIONARI (GO) 9 MARZO: INCONTRO APERTO ALLA CITTADINANZA

Il gruppo A.P.E. del Friuli Venezia Giulia, in collaborazione
con il Comune di Ronchi dei Legionari,
organizza per lunedì 9 marzo alle ore 20.00, una serata informativa sull’endometriosi dal titolo

” Donne in Salute. Endometriosi: un problema ancora aperto”.

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